Жительница Новгородской области не могла получить дорогостоящий препарат, который необходим для лечения ее дочери, страдающей спинальной мышечной атрофией, и обратилась в суд. Во время рассмотрения дела представитель регионального министерства здравоохранения настаивал на дополнительном обследовании ребенка, так как ранее ей сделали операцию.

Истица требовала обеспечить лечение ребенком препаратом «Спинраза», считая, что министерство нарочно затягивает процесс его закупки. Суд встал на сторону новгородки и обязал ведомство обеспечить девочку лекарством в соответствии с решением врачебной комиссии, пишет ТАСС.