Губернатор Мурманской области Андрей Чибис поручил закупить дорогостоящий препарат для детей с редким генетическим заболеванием. В 2020 году на закупку материала для инъекций из областного бюджета выделят 80 млн рублей.

В Мурманской области насчитывают троих детей со спинальной мышечной атрофией. Данная болезнь постепенно лишает ребенка контроля за мышцами, вызывая полный паралич. Для лечения требуется как можно раньше начинать инъекции дорогостоящего препарата, один укол которого стоит 7,7 млн рублей.

Два пациента из Заполярья находятся в гуманитарной программе и лечатся с июля 2019 года бесплатно. Третий ребенок не попал в программу, но региональный минздрав уже добивается назначения терапии.