В Мурманской области еще один ребенок, который болен спинальной мышечной атрофией, получит дорогостоящее лекарство. Всего терапию получат четыре юных пациента.

Как заявил министр здравоохранения Мурманской области, трем детям назначили терапию препаратом «Спинразой». Двое из них лечатся по благотворительной программе производителя препарата.

Напомним, инъекция лекарственного препарата стоит около 8 млн рублей, а курс на год — около 47 млн рублей. Снабжение больных детей препаратом производится региональными властями, что часто вызывает задержки закупок. При этом от СМА дети постоянно теряют контроль над мышцами тела, вплоть до полного паралича, и инъекции им необходимы получать как можно раньше.